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瑞士研究人員設計出小巧高效的“基因剪刀”
更新時間:2024/9/25 16:44:08    來源:新華社

  瑞士蘇黎世大學日前發布公報說,該校研究人員領銜的團隊成功改造一種源自細菌的小型蛋白質TnpB,并利用它設計出小巧而高效的“基因剪刀”,可望使基因編輯變得更容易。相關論文日前已發表在英國《自然·方法學》雜志上。

  據介紹,基于CRISPR-Cas系統的新型基因編輯技術被稱為“基因剪刀”,已被廣泛應用于基因工程領域。CRISPR-Cas系統源自細菌防御病毒入侵的機制,其中用到的Cas蛋白質是由更小的分子演變而來,TnpB就是該技術常用蛋白質之一Cas12的“祖先”。

  Cas蛋白質分子通常較大,要將它們運送到細胞內需要進行基因編輯的位置并不容易?茖W界已嘗試將CRISPR-Cas系統中的Cas蛋白質分子替換成TnpB等前體分子,從而設計出更小巧的“基因剪刀”,但發現其編輯效率不高。最新研究中,蘇黎世大學等機構研究人員通過對TnpB分子進行改造,使其基因編輯效率提高了約4.4倍。在動物實驗中,患高膽固醇血癥的小鼠在經過用TnpB分子制成的“基因剪刀”治療后,膽固醇水平顯著降低。

  新研究采用的TnpB分子提取自抗輻射奇異球菌,這是一種能耐受大劑量輻射和多種嚴苛環境的細菌?蒲袌F隊利用自主研發的人工智能模型,預測了TnpB分子對小鼠細胞基因組中1萬多個靶向位點的編輯效果。

  借助人工智能模型的預測,研究人員用常見的腺病毒載體運載TnpB分子,在動物實驗中實現高效的基因編輯,其中在小鼠肝臟和腦組織中的編輯效率分別達到75.3%和65.9%。由于TnpB分子僅由約400個氨基酸組成,基于該分子的“基因剪刀”只需單個病毒顆粒就能運載。作為對比,Cas9和Cas12蛋白質分子尺寸超過1000個氨基酸,需要使用更高的載體劑量。

新聞編輯:劉佳 
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    瑞士研究人員設計出小巧高效的“基因剪刀”
    2024/9/25 16:44:08    來源:新華社

      瑞士蘇黎世大學日前發布公報說,該校研究人員領銜的團隊成功改造一種源自細菌的小型蛋白質TnpB,并利用它設計出小巧而高效的“基因剪刀”,可望使基因編輯變得更容易。相關論文日前已發表在英國《自然·方法學》雜志上。

      據介紹,基于CRISPR-Cas系統的新型基因編輯技術被稱為“基因剪刀”,已被廣泛應用于基因工程領域。CRISPR-Cas系統源自細菌防御病毒入侵的機制,其中用到的Cas蛋白質是由更小的分子演變而來,TnpB就是該技術常用蛋白質之一Cas12的“祖先”。

      Cas蛋白質分子通常較大,要將它們運送到細胞內需要進行基因編輯的位置并不容易。科學界已嘗試將CRISPR-Cas系統中的Cas蛋白質分子替換成TnpB等前體分子,從而設計出更小巧的“基因剪刀”,但發現其編輯效率不高。最新研究中,蘇黎世大學等機構研究人員通過對TnpB分子進行改造,使其基因編輯效率提高了約4.4倍。在動物實驗中,患高膽固醇血癥的小鼠在經過用TnpB分子制成的“基因剪刀”治療后,膽固醇水平顯著降低。

      新研究采用的TnpB分子提取自抗輻射奇異球菌,這是一種能耐受大劑量輻射和多種嚴苛環境的細菌。科研團隊利用自主研發的人工智能模型,預測了TnpB分子對小鼠細胞基因組中1萬多個靶向位點的編輯效果。

      借助人工智能模型的預測,研究人員用常見的腺病毒載體運載TnpB分子,在動物實驗中實現高效的基因編輯,其中在小鼠肝臟和腦組織中的編輯效率分別達到75.3%和65.9%。由于TnpB分子僅由約400個氨基酸組成,基于該分子的“基因剪刀”只需單個病毒顆粒就能運載。作為對比,Cas9和Cas12蛋白質分子尺寸超過1000個氨基酸,需要使用更高的載體劑量。

    新聞編輯:劉佳 
     

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