新研究將有助研發(fā)更有效且副作用更小的抗抑郁藥物
更新時間：2024-2-26 16:46:17 來源：新華社
社會新聞
治療抑郁和焦慮等疾病的藥物通常會帶來多種副作用。新加坡國立大學日前發(fā)布新聞公報說，該校參與的研究小組發(fā)現(xiàn)，通過修改人類大腦和神經(jīng)系統(tǒng)中的松弛素-3分子，可降低治療這些疾病的副作用，提高治療效率。
公報說，松弛素-3屬于一種神經(jīng)肽，負責調(diào)節(jié)應激反應、食欲、情緒和痛覺等多種生理功能。當松弛素-3在大腦中被釋放后，它會與一種叫做松弛素/胰島素樣肽3(RXFP3)的受體結(jié)合，在細胞之間引發(fā)各種信號反應，影響身體的生理過程。
然而，RXFP3參與到許多不同的生理功能，某些藥物副作用的產(chǎn)生可能與該藥物激活了RXFP3的多個信號通路導致，例如，抗抑郁藥可能會同時引發(fā)與飲食失調(diào)和肥胖有關(guān)的進食行為等。開發(fā)副作用更小的藥物關(guān)鍵在于只激活RXFP3的特定信號通路。
公報說，研究人員通過使用一種被稱為“肽裝訂”的技術(shù)對松弛素-3進行了修改。松弛素-3由A鏈和B鏈組成，其中B鏈具有高度的柔韌性和較低的穩(wěn)定性，而“裝訂”過程則鎖定了松弛素-3中特定B鏈的形狀，使其更穩(wěn)定，以便與受體RXFP3更有效地相互作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，修改后的松弛素-3在與受體的相互作用中只激活了RXFP3反應的特定部分，而不是所有信號通路。
研究人員表示，新研究指出了通過改變松弛素-3或其他神經(jīng)肽來開發(fā)藥物的潛在方法，這些神經(jīng)肽可以選擇性地激活體內(nèi)的特定功能，這意味著藥物設(shè)計可更有針對性，減少不良反應。
相關(guān)研究成果已發(fā)表在美國《科學·信號傳導》雜志上。
 |
 |
 |
焦作網(wǎng)免責聲明： | |||||||
|
||||||||
治療抑郁和焦慮等疾病的藥物通常會帶來多種副作用。新加坡國立大學日前發(fā)布新聞公報說，該校參與的研究小組發(fā)現(xiàn)，通過修改人類大腦和神經(jīng)系統(tǒng)中的松弛素-3分子，可降低治療這些疾病的副作用，提高治療效率。
公報說，松弛素-3屬于一種神經(jīng)肽，負責調(diào)節(jié)應激反應、食欲、情緒和痛覺等多種生理功能。當松弛素-3在大腦中被釋放后，它會與一種叫做松弛素/胰島素樣肽3(RXFP3)的受體結(jié)合，在細胞之間引發(fā)各種信號反應，影響身體的生理過程。
然而，RXFP3參與到許多不同的生理功能，某些藥物副作用的產(chǎn)生可能與該藥物激活了RXFP3的多個信號通路導致，例如，抗抑郁藥可能會同時引發(fā)與飲食失調(diào)和肥胖有關(guān)的進食行為等。開發(fā)副作用更小的藥物關(guān)鍵在于只激活RXFP3的特定信號通路。
公報說，研究人員通過使用一種被稱為“肽裝訂”的技術(shù)對松弛素-3進行了修改。松弛素-3由A鏈和B鏈組成，其中B鏈具有高度的柔韌性和較低的穩(wěn)定性，而“裝訂”過程則鎖定了松弛素-3中特定B鏈的形狀，使其更穩(wěn)定，以便與受體RXFP3更有效地相互作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，修改后的松弛素-3在與受體的相互作用中只激活了RXFP3反應的特定部分，而不是所有信號通路。
研究人員表示，新研究指出了通過改變松弛素-3或其他神經(jīng)肽來開發(fā)藥物的潛在方法，這些神經(jīng)肽可以選擇性地激活體內(nèi)的特定功能，這意味著藥物設(shè)計可更有針對性，減少不良反應。
相關(guān)研究成果已發(fā)表在美國《科學·信號傳導》雜志上。
 |
|
||||
|
焦作網(wǎng)免責聲明： | |||||||
|
||||||||
|
|
